更新時(shí)間:2024-01-18
液體裝量檢定瓶高精密量筒量入式標(biāo)化量器產(chǎn)品用途:主要用于制藥車間、質(zhì)檢部對(duì)注射液的質(zhì)檢,也用于車間工人檢測(cè)灌封量的準(zhǔn)確性,同樣也用于藥檢所。
專業(yè)玻璃儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,源頭工廠,支持來(lái)圖定制,量大價(jià)優(yōu)
液體裝量檢定瓶高精密量筒量入式標(biāo)化量器
產(chǎn)品用途:
主要用于制藥車間、質(zhì)檢部對(duì)注射液的質(zhì)檢,也用于車間工人檢測(cè)灌封量的準(zhǔn)確性,同樣也用于藥檢所。
產(chǎn)品源于:
一、按照中國(guó)新藥典要求結(jié)合JJG-196-2007年《常規(guī)玻璃量器檢定規(guī)程》中新標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的專用高硼硅量入式標(biāo)化量器及量入式計(jì)量?jī)x器。
(一)包檢用于檢測(cè)小容量制劑小針、中針、口服液、滴眼滴鼻滴耳ye、噴霧劑等易流動(dòng)性液裝量專用的高精度量入式異型標(biāo)化量筒BMLR-103
二、
根據(jù)2015年《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則0102、0105、0106、0116、0117、0118、 0123、0126、 0127、 0128、0129、0181、 0185、 0261、 0942等用于檢定灌
封車間現(xiàn)場(chǎng)灌裝機(jī)排量是否符合標(biāo)準(zhǔn)裝量,質(zhì)控部QA到車間抽檢灌裝量,化驗(yàn)室QC檢定供試品裝量專用高精度量入式異型標(biāo)化量筒、量入式標(biāo)化裝量器、量入式標(biāo)化計(jì)量管,容量瓶及輔助用具、生產(chǎn)用玻璃儀器等圖案及主要規(guī)格說(shuō)明。
藥典裝量:
注射液及注射用濃溶液照下述方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。檢查法供試品標(biāo)示裝量不大于2ml者,取供試品5支(瓶): 2ml以 上至50ml者,取供試品3支(瓶)。開啟時(shí)注意避損失,將內(nèi)容物分別用相應(yīng)體積的干燥注射器及注射針頭抽盡,然后緩慢連續(xù)地注入經(jīng)標(biāo)化的量入式量簡(jiǎn)內(nèi)(量筒的大小應(yīng)使待測(cè)體積至少占其額定體積的40%,不排盡針頭中的液體),在室溫下檢視。測(cè)定油溶液、乳狀液或混懸液時(shí),應(yīng)先加溫(如有必要)搖勻,再用干燥注射器及注射針頭抽盡后,同前法操作,放冷(加溫時(shí)),檢視。每支(瓶)的裝量均不得少于其標(biāo)示裝量。生物制品多劑量供試品:取供試品1支(瓶) ,按標(biāo)示的劑量數(shù)和每劑的裝量,分別用注射器抽出,按上述步驟測(cè)定單次劑量,應(yīng)不低于標(biāo)示裝量。標(biāo)示裝量為50ml以上的注射液及注射用濃溶液照裝量檢查法(通則0942) 檢查,應(yīng)符合規(guī)定。也可采用重量除以相對(duì)密度計(jì)算裝量。準(zhǔn)確量取供試品,精密稱定,求出每Iml供試品的重量(即供試品的相對(duì)密度) :精密稱定用干燥注射器及注射針頭抽出或直接緩慢傾出供試品內(nèi)容物的重量,再除以供試品相對(duì)密度,得出相應(yīng)的裝量。預(yù)裝式注射器和彈簡(jiǎn)式裝置的供試品:除另有規(guī)定外,標(biāo)示裝量不大于2ml者,取供試品5支(瓶) ; 2ml以 上至S0ml者,取供試品3支(瓶)。供試品與所配注射器、針頭或活塞裝配后將供試品緩慢連續(xù)注入容器(不排盡針頭中的液體),按單劑量供試品要求進(jìn)行裝量檢查,應(yīng)不低于標(biāo)示裝量。
液體裝量檢定瓶高精密量筒量入式標(biāo)化量器
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